多囊肾遗传概率和血型有关吗

1、最近一个偶然的机会，我接触到一位52岁的男性多囊肾患者了解这个疾病的人，可能知道这个病可能会祸及子女，如果双方父母一方有多囊肾，子代有50%的几率遗传本病很不幸，这位患者的儿子，才25岁就被确诊为多囊肾这位父亲在跟我简短的交流中，“对不起”是最常出现的字眼他跟我告别的时候，表情；一种是常染色体隐性遗传型的多囊肾，这种情况一般出生的时候即发生病情，患儿一般很快夭折，所以基本上很少会再出现遗传还有一种是常染色体显性遗传性多囊肾，遗传概率达到50%，也就是说父母一方有这个毛病，子女有一半的概率会发生这个疾病，如果父母双方都有这个毛病，子女发生这个毛病的概率达到75%。

2、2蛋白尿一般蛋白尿量不会太多，通常在2g以下3尿路结石较常发生4尿路感染部分患者可频繁出现尿路感染5其它症状随着囊泡对肾组织的不断挤压，可影响肾功能早期会有消化系统症状，如肚子胀不想吃饭等，此外检查时可发现血肌酐水平升高多囊肾属于遗传相关性疾病，遗传概率一般。

3、是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现由于它遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测这个疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在3040岁的时候出现肾功能的损害；常染色体显性遗传性多囊肾是最常见的遗传性肾脏病，全世界发病率为千分之1至400分之一，我国约有1500万病人其主要病理特征为双肾广泛形成囊肿，并进行性生长，最终破坏肾脏的结构和功能，导致终末期肾病多囊肾为一系列性疾病，除累及肾脏外，还可伴肝脏胰腺囊肿，颅内动脉瘤，结肠憩室及心脏瓣膜缺陷。

4、多囊肾是分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病，常染色体显性更常见，患病率一般为千分之一至千分之二，其中60%有家族史，还有40%患者是基因突变导致的它是一种系统性疾病，常会伴有心脏瓣膜疾病，脑动脉瘤，肝，胰，脾等器官囊肿，60岁以上患者一半将发展至尿毒症还有常染色体隐性多囊肾。

5、回答问题分析 多囊肾的发病病因是由于基因缺失造成的，如果你的父亲有多囊肾，你有50%的遗传几率，如果母亲再有多囊肾，你有25%的几率发病 意见建议 既然有了多囊肾这种病变，就要及时的治疗，此病没有特效药物治疗，主要是控制血压和感染，预防疾病进一步发展避免剧烈活动，特别是对身体有挤压碰触的活；如果想尽可能的避免遗传多囊肾的发生，一定要在控制住病情，并且稳定住身体的各项指标的情况下，在考虑要孩子但也不一定会百分之百的不遗传 虽然多囊肾是遗传病，但却是一个可预防的疾病，当孩子一出生，就做个全面的检查，并且在之后的成长过程中随时注意，多多留心，孩子的健康还是可以放心的这个。

6、多囊肾是常染色体显性遗传的遗传性疾病，父母如果发病，遗传到子女的几率是50%，通过临床上多囊肾患者的基因型分析发现表观遗传学现象，即有发病基因，但在临床上没有发病多囊肾取决于两个因素第一多囊肾基因第二诱发基因激活的因素，两者同时存在才会导致发病目前多囊肾基因激活的诱发因素是。