多见于婴儿，病程进展快，常伴有高血压和肾功能衰竭成人型多囊肾为显性遗传，发病率约为01%～2%，以双侧发病为主，可能并发多囊肝髓质海绵肾则是肾髓质发育异常，特征是肾乳头集合管扩张形成小囊，易并发感染和结石，男性。ARPKD是一种隐性遗传性肾病，一般在婴儿期即有明显表现，因此过去称为“婴儿型多囊肾病”，少部分发生于...