多囊肾是什么症状?

多见于婴儿，病程进展快，常伴有高血压和肾功能衰竭成人型多囊肾为显性遗传，发病率约为01%～2%，以双侧发病为主，可能并发多囊肝髓质海绵肾则是肾髓质发育异常，特征是肾乳头集合管扩张形成小囊，易并发感染和结石，男性。

ARPKD是一种隐性遗传性肾病，一般在婴儿期即有明显表现，因此过去称为“婴儿型多囊肾病”，少部分发生于儿童或青少年发病率约11万~14万，常伴有肝脏受累，表现为肝囊肿目前已发现其发病与PKHD1基因有关ARPKD患儿中，50%在出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或肾衰竭，存活至成人者主要特征是。

多囊肾属于单基因遗传性疾病，该病可以遗传，具体如下1常染色体显性遗传特征是代代发病，子代的发病率为50%，男女患病几率相等2常染色体隐性遗传属于隔代遗传，子代的患病率为25%根据患者家族发病的系谱，可以推导出患者是属于常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传常染色体显性遗传性多囊肾的。

B超诊断胎儿多囊肾主要分为三种类型婴儿型多囊肾成人型多囊肾和多囊性肾发育不良对于每种类型，B超图像的特征各异婴儿型多囊肾表现为两肾增大，几乎充满整个腹部，肾实质与集合系的回声相似成人型多囊肾则表现为肾轻度增大，两肾内可见大小不一的囊状暗区而多囊性肾发育不良则表现为肾体积不。

当显像提示有多个囊肿时，应与多房性囊肿，多囊肾相区别3静脉肾盂造影ivp能显示囊肿压迫肾实质的程度，并可与肾积水相鉴别二进一步检查CT，对 B超检查不能确定者有价值，囊肿伴出血感染恶变时，呈现不均质性，CT值增加，当 CT显示为囊肿特征时，可不必再作囊肿穿刺三诊断要点1本。

海绵肾与正常肾的区别 答案海绵肾，又称为乳管型肾钙化症或多囊肾，是一种肾脏疾病与正常的肾脏相比，海绵肾在结构和功能上存在差异其主要区别体现在肾小管和肾实质的变化上解释1 肾脏结构差异 正常肾脏的肾小管和肾实质结构清晰，功能正常而海绵肾患者的肾脏中，肾小管会扩张并出现。