多囊肾隔代遗传几率有多大

总之，多囊肾是一种遗传性疾病，其遗传方式可以是显性遗传或隐性遗传，且有可能发生隔代遗传通过B超检查可以在几岁的时候检测出多囊肾，但具体年龄取决于疾病的类型及早发现和治疗可以有效控制病情，提高生活质量。

先天性多囊肾在男性和女性中的发病几率相同若父母中有一方患有此病，子女有50%的概率继承囊肿基因并发病若父母双方均患病，子女的发病概率将上升至75%未患病的子女则不会携带囊肿基因，其后代也不会发病，表明此病不会隔代遗传真正由基因突变引起的发病情况极为罕见在多囊肾的治疗方面，常见的。

多囊肾遵循常染色体显性遗传规律，意味著男女发病几率相等如果父母中有一方患有此病，子女有50%的概率获得囊肿基因而发病，若父母均患病，子女的发病率将增加至75%值得注意的是，不患病的子女不会携带囊肿基因，因此其下代孙代也不会因此发病，这意味著不会出现隔代遗传的情况在疾病早期，患者。

多囊肾属于单基因遗传性疾病，该病可以遗传，具体如下1常染色体显性遗传特征是代代发病，子代的发病率为50%，男女患病几率相等2常染色体隐性遗传属于隔代遗传，子代的患病率为25%根据患者家族发病的系谱，可以推导出患者是属于常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传常染色体显性遗传性多囊肾的。

成人型常染色体显性遗传型多囊肾即成人型多囊肾此病遵循常染色体显性遗传规律男女发病几率相同如果父亲或母亲有一方患病，子女的发病率在50%以下如果父母均患病，子女的发病率增至75%不患病的子女不携带囊肿基因与无此病的异性婚配，其子女孙代不会发病，即不会隔代遗传婴儿型常染色体。

遗传性疾病多囊肾是一个遗传性的疾病，可能会隔代遗传，也可能在直系亲属中连续出现这意味着多囊肾的发病与基因有关，而非通过外部因素如病毒或细菌传染无传染倾向多囊肾本身没有传染的倾向即使一个人患有多囊肾，也不会通过日常接触血液传播性传播等方式将疾病传染给他人合并其他疾病可能。

多囊肾是常见的遗传性疾病，代代遗传，男女遗传几率相等 ？多囊肾是指肾脏长满大小不等的囊肿，有的相互间可以沟通，使肾脏体积增大压迫肾实质，造成肾功能损伤，直至慢性肾功能衰竭多囊肾分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，常说多囊肾的是常染色体显性遗传，多中年发病，常伴有肝脾胰卵巢。

多囊肾大部份是显性遗传，也即是父母中任一方是多囊肾，他她的子女中得多囊肾有一半的的可能性有少部分多囊肾呈现隐性遗传，即父母均不是多囊肾，但子女中出现多囊肾多囊肾很少呈现出隔代遗传而且多囊肾大部分为双侧性30岁以上极大多数病人能被b超发现，你的情况需作进一步检查分析回复专家。

常染色体显性遗传性多囊肾，在人群中发病率有千分之一到千分之二，且男女发病几率相同不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女孙辈不会发病，即不会隔代遗传父母有一方患病，子女发病率约50%，如父母均患病，子女发病率升至75%如果父母均无患病，子女出现这种情况是因为基因。

常染色体显性性遗传型多囊肾ADPKD即成人型多囊肾，此病遵循常染色体显性遗传规律，即1男女发病机率相同2父母有一方患病，子女发病率在50以下，如父母均患病，子女发病率增至753不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女孙代不会发病，即不会隔代遗传婴儿型多囊。