关于多囊肾是什么情况引起的的信息

父母没有多囊肾，子女少数情况下也可能患多囊肾多囊肾是遗传性疾病，主要是基因突变导致，多数突变基因来自于父母遗传，少部分突变基因由自身病变导致当父母是多囊肾的隐性携带者时，其子女可能患有多囊肾，此外没有基因突变时，某些肾脏疾病也可能导致多囊肾，如慢性肾衰竭患者最终可出现多囊肾多囊肾；囊肿和多囊肾是不一样的，多囊肾是一种遗传性的疾病，还可以引起多囊肝多囊脾。

3 在显性遗传中，如果父母双方都没有多囊肾，子女得多囊肾的概率为0%4 隐性遗传情况下，父母双方都没有多囊肾，但如果他们都是携带隐性多囊肾基因的隐性基因型，子女得隐性遗传多囊肾的概率约为145 隐性遗传的多囊肾通常在婴幼儿期发病，病情较重，患者的生存期通常较短。

如果检查发现双侧多发性的小囊肿，可能是由于两种病变造成的现象第一种情况，可能是多囊肾在早期的表现，多囊肾是一种遗传性疾病，它是常染色体显性遗传，特征表现就是双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿在早期是很小的而且不相邻如果到了晚期，囊肿会逐渐变大，逐渐相互接触，而出现了腹部可触及的；多囊肾在猫中主要由遗传因素引起，大多数为常染色体显性遗传这意味着如果父母任何一方携带PKD基因突变，其后代就有可能携带该基因在现实中，父母双方都有PKD基因的情况较为罕见，因为这会导致流产或死产因此，多囊肾猫多为携带一个PKD基因的杂合子多囊肾的早期通常无明显症状随着囊肿的增大和数量。

多囊肾成人患者，发病年龄大概在30岁后，常随着疾病进展，会有高血压，逐渐出现慢性肾功能不全，向慢性肾衰竭尿毒症方向发展病变过程中，容易出现囊肿破裂出血，出现血尿或合并尿路感染，出现尿频尿急尿痛等改变多囊肾患者，最终多数会向慢性肾衰竭尿毒症方向发展，需要肾脏替代治疗；胎儿多囊肾主要的原因是由于先天性遗传性的疾病引起的，主要是染色体方面的疾病多数表现为单侧或者双侧及一个或者是多个圆形的，与外界不相通的囊腔形成绝大多数单侧的多囊肾，一般对胎儿的影响不大，在整个怀孕期间可以动态监测而对于双侧的多囊肾或者是囊腔比较多的，大多数考虑建议尽量的终止妊娠。

关于入职体检中发现多囊肾的情况，实际上不必过于担心多囊肾是一种常见的遗传性疾病，它会导致肾脏形成多个囊肿然而，这种状况在入职体检中的影响取决于囊肿的大小和数量，以及它们对肾功能的影响根据目前的医疗标准，轻度的肝功能指标升高，如谷丙转氨酶轻度升高，通常不具备临床意义这意味着在没有。