多囊肾基因携带者肾脏正常么

1、先天性多囊肾在男性和女性中的发病几率相同若父母中有一方患有此病，子女有50%的概率继承囊肿基因并发病若父母双方均患病，子女的发病概率将上升至75%未患病的子女则不会携带囊肿基因，其后代也不会发病，表明此病不会隔代遗传真正由基因突变引起的发病情况极为罕见在多囊肾的治疗方面，常见的。

2、多囊肾是一种遗传性疾病具体来说遗传方式多囊肾是一种常染色体遗传性疾病，意味着其遗传与性染色体无关，而是由常染色体上的基因所决定遗传类型多囊肾在临床上可以分为两种类型，一种是常染色体隐性遗传型，也称为婴儿型多囊肾另一种是常染色体显性遗传型，也称为成人型多囊肾其中，成人。

3、值得注意的是，多囊肾的遗传模式决定了其在家族中的传播特点如果父母一方患有常染色体显性遗传型多囊肾，那么其子女有50%的几率继承此病如果父母一方携带常染色体隐性遗传型多囊肾的致病基因，那么其子女有25%的几率患病这些遗传规律为家庭成员提供了一定的预警信息，帮助他们采取适当的预防措施对于。

4、还有一种隐性遗传，所谓的隐性遗传就是父母都没有多囊肾，但是父母亲都携带隐性的多囊肾基因，两个人都能碰到一块，几率很小，两人生的孩子大概有14的概率得隐性遗传的多囊肾，本身概率就很小隐性遗传的多囊肾发病通常都比较早，而且病情比较重，婴幼儿就发病，孩子的生存期都很短。

5、1 多囊肾的遗传方式主要有两种显性遗传和隐性遗传2 显性遗传情况下，如果患者的父母有多囊肾，子女得多囊肾的概率约为50%3 在显性遗传中，如果父母双方都没有多囊肾，子女得多囊肾的概率为0%4 隐性遗传情况下，父母双方都没有多囊肾，但如果他们都是携带隐性多囊肾基因的隐性基因型。

6、最常见的多囊肾有两种，一种是幼儿型，还有一种是成年型幼儿型多囊肾是常染色体隐性遗传病，通常23岁就开始发病，如果查基因，会发现致病基因另外还有一种多囊肾是成年型，可能到成年40岁以后发病，属于常染色体显性遗传，这一家人可能平均寿命都是40岁现在又发现很多多囊肾既不属于幼年型，也不。

7、多囊肾是一种先天性遗传性疾病，通常与肾小管梗阻有关这种疾病分为婴儿型和成人型两种类型，其中婴儿型多囊肾主要表现为常染色体隐性遗传，通常是由6号染色体上的基因突变导致，这类患者通常在儿童期就会夭折而成人型多囊肾则属于常染色体显性遗传，其发病原因通常与16号染色体或4号染色体上的基因突变。

8、常染色体显性多囊肾病具有常染色体显性遗传病特征，即代代发病，男女发病率相等，患者基因为杂合子，外显率100%，但仅60%患者有明确家族史但约有40%的患者无家族一传十，可能为患者自身基因突变所致常染色隐性多囊肾病，遗传概率则因父母的基因而不同，如果父母双方均为携带者，子女有14概率发病。

9、同时可以采取体外受精的方式，如试管婴儿，通过对胚胎早期进行甄别，将没有多囊肾基因的胚胎植入母体，可以避免多囊肾的母亲产下多囊肾的孩子目前从总体上看，多囊肾的预后较差，绝大多数人群都会向慢性肾衰竭尿毒症的方向发展因此积极预防多囊肾的母亲遗传给子女多囊肾，可以采取早期基因检查或者试管胚胎。

10、多囊肾是临床上肾脏内科遗传性疾病，是由常染色体显性遗传，如果获得了多囊肾，有同等的机会遗传给儿子或者女儿多囊肾可以伴发多囊肝多囊胰腺蛛网膜下腔囊肿等，多囊肾在早期可以表现为双侧肾脏出现小的囊肿，数目比较多随着疾病的进展，年龄的增大，到4050岁的时候，囊肿会逐步增大到直径十几。