多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病,双侧肾脏发生多个囊肿,并且随着年龄的增长而进行性增大,侵占及破坏正常的肾脏结构,导致功能性肾组织中减少,最终肾功能下降进入终末期肾衰竭多囊肾起初没有任何临床症状,一般体检时偶然发现,囊肿大小与数量随着年龄的增长而增长,临床症状往往出现在40岁后,超声检。
多囊肾遗传基因能查出来,多囊肾是一种遗传性疾病,可以筛查遗传基因来进行筛查,多囊肾遗传基因有显性遗传基因和隐性遗传基因,均可以遗传给下一代目前多囊肾无有效药物治疗,当多囊肾囊肿增大,压迫正常肾组织,可以通过肾囊肿穿刺抽液,或肾囊肿微创手术开窗去顶减压术来改善症状,但收效甚微多囊肾。
有的患者可能出现高血压表现,最多的是靠查体发现,特别是做B超发现患者出现囊肿,囊肿越来越多,出现多囊肾的表现,所以查体很有必要特别是患者家里有人出现肾囊肿,父母亲有一方出现存在多囊肾的情况,要定期查体定期做B超,看有没有出现多囊肾的表现,通常患者早期没有症状,只能靠查体发现。
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