成年多囊肾病严重吗

1、其发病率为1 500～1 1000以往认为它成年起病，故又被称为成年多囊肾病APKD现发现部分病例在儿童期起病ADPKD 除了肾脏表现外，还可累及其他多个器官，如肝脏胰腺脾脏的囊肿形成， 以及颅内动脉瘤二尖瓣脱垂等分为PKD1和PKD2两型虽然两者的临床表现类似但两者的预后有明显差别；多囊肾是一种遗传性肾病多囊肾，也称为多囊肾脏病，是一种先天性遗传性疾病其特征是肾脏内出现多个大小不等的囊肿，这些囊肿随着年龄的增长而增大，并可能损伤正常的肾实质，进而可能导致肾功能逐渐衰竭以下是关于多囊肾的详细解释1 定义与特征多囊肾主要指的是肾脏实质内出现多个独立的小囊肿；多囊肾确实是一种遗传性肾病，但并不是说就没有治疗方法许多患者误以为多囊肾无法治愈，其实这是一种误解治疗多囊肾的方法主要包括控制囊肿增大减缓肾功能下降速度和缓解症状在一些情况下，通过超声引导将大囊肿中的液体抽出并注入硬化剂，可以有效延缓肾功能的恶化多囊肾患者往往担心囊肿会逐渐；高血压在ADPKD患者中常见，与囊肿对周围组织的压迫和激活肾素血管紧张素醛固酮系统有关肾功能不全是囊性肾病的最终发展，早期肾衰竭罕见，但高血压会加速这一进程多囊肝和多囊胰腺等其他器官囊肿也常见脑底动脉环血管瘤和心血管疾病是可能的并发症单纯性肾囊肿多在成年后发现，无症状，偶因血尿。

2、多囊肾，目前尚无特效的治疗药物治疗原则主要为对症处理预防和治疗各种并发症，尽最大可能延缓肾功能进行性恶化，进入终末期肾病时则需要进行肾脏替代治疗一，一般治疗，主要是根据患者的症状给以对应的饮食指导，活动指导，比如有高血压及肾功能不全时要给予低盐低脂优质低蛋白饮食，避免应用肾；多囊肾，标准叫法也叫多囊肾病，是一种遗传性的慢性肾脏疾病主要表现为双侧或者单侧肾内大小不一的囊肿，囊内充满液体，导致肾脏增大变形多囊肾病可以使患者的肾功能降低，导致肾功能衰竭还可以伴发肝囊肿高血压心脑血管等肾外的病变一般是由基因突变引起，大部分患者的异常基因遗传来自父母；不是一出生就有的，多囊肾分两种，一种是儿童型的，一种是成人型的，儿童型的一般都长不大就去世了，所以我们一般说的多囊肾都是成人型的，大多数发病都是在20多岁，肾脏开始出现囊肿。

3、多囊肾病主要表现为双侧或者单侧肾脏多发的大小不一的囊肿患者早期多无明显症状，随着疾病的进展出现相关的临床表现典型症状有1腹部胀痛，随着囊肿的数目增多，体积增大，肾脏体积也逐渐增大，而出现腹部饱胀感2肾区疼痛，表现为背部和双侧腰肋部疼痛3血压升高，多囊肾病患者多伴有血压升高，高；多囊肾又称常染色体显性遗传性多囊肾病，是最常见的遗传性肾脏病，其主要的病理特征为双肾广泛形成囊肿，并进行性生长，最终破坏肾脏的结构和功能，导致终末期肾病多囊肾为一系统性疾病，除累及肾脏外，还可伴有肝脏，胰腺囊肿，颅内动脉瘤，心脏瓣膜缺陷等肾外表现多囊肾肾脏的表现，包括结构和功能的。