多囊肾的发病率高吗

1、血液循环异常也被认为是多囊肾的一个发病因素，导致肾实质退变Hiddbrant等人提出分泌部肾曲小管和部分肾小球与排泄部输尿管芽发育成的集合管肾盂等在发育过程中失去联系，导致分泌物积聚形成囊肿其他解释包括机械性因素，如胎儿时期的炎症导致的排泄管阻塞，或者管型和不溶解的钙盐阻塞引起。

2、常染色体显性遗传性多囊肾病形成的原因为由PKD1和PKD2突变引起，这两个基因分别编码多囊蛋白1和多囊蛋白2多囊肾的发病机制尚未完全阐明，目前认为胚胎期从亲代遗传的PKD1和PKD2基因杂合子突变不足以发病，在感染中毒等后天环境因素的二次打击下，杂合子正常等位基因也发生了突变才引起囊肿的发生，此时；1 发病男女几率相等，父母中有一方患病，子女患病概率大约在50%以下，如果父母双方皆有此病，子女患病率将升至75%2 不患病的子女不会携带囊肿基因，与无病的配偶结婚，他们的子女不会遗传此病，这遵循了隔代遗传的规则相反，婴儿型多囊肾是隐性遗传，要求父母双方均携带基因才会使子女患病，概率；综上所述，遗传突变基因是多囊肾病发病的关键因素在毒素感染等环境因素“二次打击”下，体细胞发生突变，导致纤毛或多囊蛋白结构和功能异常，进而引起细胞周期调控和细胞内代谢障碍，上皮增殖，形成微息肉，阻塞肾小管管腔基底膜成分异常，细胞极性改变，小管细胞细胞腔膜面分泌液体增加同时新生血管形；并且必须是父母双方均携带此种基因时才有可能发病单纯性肾囊肿是后天形成的，发病时间较晚，与父母遗传无关髓质海绵肾和发育不良性多囊性肾病二者都是先天发育不良形成的获得性肾囊肿是由于长期血液透析造成的，也与父母遗传无关对于大月份胎儿，有些通过B超等可以发现其肾脏有多囊性改变，在这种；多囊肾主要有两种类型常染色体隐性遗传型和常染色体显性遗传型常染色体隐性遗传型多囊肾又称婴儿型，通常在婴儿期发病，临床较为罕见而常染色体显性遗传型多囊肾则在青中年时期被发现，也可在任何年龄发病所谓显性遗传是指父亲和或母亲携带某种基因且发病，其基因遗传给下一代也使其发病常；囊性肾病，尤其是多囊肾，其病因主要与基因突变有关成年型多囊肾通常与16号染色体的基因缺失有关，表现为100%的外显性遗传，如果单亲携带缺失基因，子女将有50%的患病风险婴儿型多囊肾则是常染色体隐性遗传，需要父母双方都携带有此病的基因改变，子女才有可能发病，概率为25%例如，Buck等人的研究。

3、双肾多囊肾多是由于先天性遗传性等因素引起的，多囊肾的患者还可以伴有肝脏胰腺等脏器的囊肿它的发病原因多是由于胚胎发育过程中肾小管和集合管连接不良，尿液不能顺利排出，在肾小管中逐渐形成囊肿而产生多囊肾，临床中以成人型即常染色体显性遗传较为常见多囊肾可以引起肾脏结构和功能的异常，肾；多囊肾具有明显的家族聚集性，通常是由遗传因素导致的特定的基因突变是其主要原因，这些突变影响了肾脏的正常发育过程，导致囊肿的形成除了遗传因素外，环境因素也可能在其中起到一定的作用3临床表现多囊肾患者在早期可能无明显症状，但随着病情的发展，可能出现腰痛腹部肿块血尿等症状当囊肿压。

4、胎儿多囊肾是常见的遗传性肾脏疾病，发病率为11000到1400，是常染色体显性遗传病和常染色体隐形遗传病是基因的异常导致多囊蛋白表达异常，从而影响肾脏的发育组织结构和功能，导致肾脏囊肿发生并逐渐增大，囊液积聚肾间质炎症血管硬化等在胎儿其主要表现为双侧肾脏对称均匀性增大，回声增强或者。