多囊肾ct报告模板

1、多囊肾的诊断主要根据家族遗传史临床表现影像学检查及分子遗传学诊断多囊肾具有常染色体显性遗传特征，即代代发病，男女发病率相同，父母一方患病，子代发病几率为50%临床诊断标准，主要诊断标准有影像学检查发现肾脏皮髓质弥漫散布许多充满液体的囊肿二有明确的多囊肾家族遗传史次要的标准有合并；多囊肾一种遗传性疾病，容易向肾衰竭尿毒症的方向发展，是比较严重的疾病多囊肾主要是常染色体显性遗传性的疾病，少数表现为常染色体隐性遗传多囊肾的人群通常随着年龄的增高，在30岁左右，从影像学上就可以发现双肾是呈多发的囊性改变随着病情的进展，此类患者会出现高血压肾功能异常，并且逐渐的。

2、多囊肾多表现为肉眼血尿频繁发作，同时肾功能受损，高血压，腰部疼痛不适等，一般有阳性的家族史，影像学检查可以看到囊肿散布在肾脏，必要时可以进行基因诊断，一般可以发现致病基因；肾脏B超和肾脏CT可以确诊多囊肾，在影像学检查上可以显示双侧肾脏出现大小不一多少不等的囊肿，这种囊肿大的可以直径达到十几公分病人可以出现血压升高或者血清肌酐的升高，随着疾病的进展，病人的肌酐会逐步升高到707μmolL，达到尿毒症期这时候多囊肾的患者就需要进行透析治疗，透析治疗是治疗多囊。

3、约60%的成人型多囊肾ADPKD患者具备明确的家族遗传史临床特征包括肾脏皮髓质弥漫散布的液体囊肿，这通常在影像学检查中可见确诊ADPKD需要综合考虑主要和次要诊断标准主要标准包括肾脏内充满液体的囊肿以及明确的家族遗传史次要标准包括多囊肝肾功能衰竭腹壁疝心脏瓣膜病变胰腺囊肿脑动脉瘤。

4、常染色体显性遗传型多囊肾即成人型多囊肾，其超声声像表现为肾体积增大，肾内无数个大小不等的囊肿以及肾实质回声增强肾内囊肿大小不等且相互挤压，故中等以下囊肿往往不能显示整齐的轮廓，而代之以零乱的边界不齐的液性暗区囊肿累及整个肾脏时声像图上找不到正常的肾实质回声，表现为回声增强或满；1 多囊肾多囊肾的病理生理特征表现为双肾普遍受累，单肾重量显著增加影像学检查如X线腹部平片CTMRI造影和肾盂造影等是常用工具早期肾盏可能因囊肿压迫而变形，晚期则可见肾盂肾盏扩大超声波因其无创性且敏感性强，常用于筛查和诊断2 单纯性肾囊肿囊肿通常为单发或多发，位于肾皮质或。

5、典型B超表现为病变区无回声，一般囊壁光滑，边界清楚当囊壁显示出不规则的回声或局限性增厚的时候，应警惕恶变的可能继发感染的时候，囊壁会增厚，病变区域可以有细回声囊内有出血的时候，回声会增强当B超提示有多个囊肿的时候，应与多房性囊肿或多囊肾进行鉴别3静脉肾盂造影可显示囊肿压迫。