多囊肾遗传的几率有多大

多囊肾是一种遗传病，主要表现为双肾多发的囊肿，呈葡萄状，最终造成肾功能衰竭尿毒症，占所有尿毒症病人的约10它分为常染色体显性ADPKD和常染色体隐性ARPKD，前都主要发生在成人，后都主要发生在小儿虽然二种病发病机理有所不同，前者呈局灶病变，后者囊肿呈梭形扩张，但是从细胞水平上，发病；多囊肾是一种遗传性疾病，是由于基因异常造成的，往往它的遗传方式是常染色体显性遗传，也就是说可以有同等的机会遗传给儿子和女儿，而没有性别倾向多囊肾在早期可以发现双侧肾脏多个小的囊肿，数目比较多随着年龄的增长，疾病的进展，到了4050岁的时候，双侧肾脏可以出现大小不一多少不等的囊肿。

多囊肾是遗传性疾病，属于常染色体显性遗传多囊肾在早期往往没有任何症状，仅仅是在查体的时候，双侧肾脏可以显示多发性的囊肿，这个囊肿个头比较小，当病人到4050岁的时候，双侧肾脏可以出现大小不一多少不等的囊肿囊肿体积可以增大到在体表表面触摸到的程度，病人可以出现高血压，或者血中肌酐升高；多囊肾是一种先天性的肾脏发育异常，特征是肾脏内出现众多的囊性肿胀，分为显性遗传的成人型和隐性遗传的婴儿型成人型多囊肾，属于常染色体显性遗传，具有以下特点1 发病男女几率相等，父母中有一方患病，子女患病概率大约在50%以下，如果父母双方皆有此病，子女患病率将升至75%2 不患病的子女。

同时可以采取体外受精的方式，如试管婴儿，通过对胚胎早期进行甄别，将没有多囊肾基因的胚胎植入母体，可以避免多囊肾的母亲产下多囊肾的孩子目前从总体上看，多囊肾的预后较差，绝大多数人群都会向慢性肾衰竭尿毒症的方向发展因此积极预防多囊肾的母亲遗传给子女多囊肾，可以采取早期基因检查或者试管胚胎；多囊肾是一种遗传性疾病，常见于常染色体显性遗传，往往在年龄40岁以后出现临床症状，例如体表可以摸到肾脏区域的包块或者上腹部可以摸到相应的包块，可以出现高血压，部分病人可以出现血中肌酐的升高而儿童往往没有多囊肾的表现，即使在20岁以前，肾脏很可能没有囊肿的出现或者仅出现很小的囊肿，如果不。

多囊肾的遗传特点是

1、多囊肾属于单基因遗传性疾病，该病可以遗传，具体如下1常染色体显性遗传特征是代代发病，子代的发病率为50%，男女患病几率相等2常染色体隐性遗传属于隔代遗传，子代的患病率为25%根据患者家族发病的系谱，可以推导出患者是属于常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传常染色体显性遗传性多囊肾的。

2、多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到50%，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，这种情况遗传给孩子的概率就非常小临床上绝大多数的多囊肾都是前一种情况，这种疾病在人群中发病率。

3、多囊肾的诊断主要根据家族遗传史临床表现影像学检查及分子遗传学诊断多囊肾具有常染色体显性遗传特征，即代代发病，男女发病率相同，父母一方患病，子代发病几率为50%临床诊断标准，主要诊断标准有影像学检查发现肾脏皮髓质弥漫散布许多充满液体的囊肿二有明确的多囊肾家族遗传史次要的标准有合并。

4、多囊肾一种遗传性疾病，容易向肾衰竭尿毒症的方向发展，是比较严重的疾病多囊肾主要是常染色体显性遗传性的疾病，少数表现为常染色体隐性遗传多囊肾的人群通常随着年龄的增高，在30岁左右，从影像学上就可以发现双肾是呈多发的囊性改变随着病情的进展，此类患者会出现高血压肾功能异常，并且逐渐的。

5、多囊肾是临床上肾脏内科遗传性疾病，是由常染色体显性遗传，如果获得了多囊肾，有同等的机会遗传给儿子或者女儿多囊肾可以伴发多囊肝多囊胰腺蛛网膜下腔囊肿等，多囊肾在早期可以表现为双侧肾脏出现小的囊肿，数目比较多随着疾病的进展，年龄的增大，到4050岁的时候，囊肿会逐步增大到直径十几厘。

6、该病特点为肾脏皮质和髓质出现多个囊肿，呈现家族聚集性，男女均可发病按照遗传方式，可分为常染色体显性遗传型ADPKD和常染色体隐性遗传型ARPKD常染色体显性遗传型多囊肾较常见，一般在成年后出现症状而常染色体隐性遗传型多囊肾则在婴儿期即表现明显二病因 多囊肾的确切病因尚不明确，但。

多囊肾的遗传特点是什么

1、多囊肾是遗传性疾病，大部分患者为常染色体显性遗传，少部分患者是常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传多半发生在儿童或青年时，甚至胚胎时大多数多囊肾患者为长时期显性遗传，即主要为基因突变所致基因突变大多数遗传于父母，少数患者可能为自身病变基因突变所致，极少数患者为某些疾病所致，如长时间透析。

2、多囊肾是一种遗传性疾病，分为显性遗传基因和隐性遗传基因，显性遗传基因传给下一代的几率50%，若父母双方均有显性遗传基因，传给下一代的几率75%若为隐性遗传基因，双方父母均有隐性遗传基因，一方是多囊肾的患者，传给下一代的几率50%一方是多囊肾的患者，一方无隐形遗传基因，可遗传的隐性基因。

3、多囊肾包括常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病常染色体显性多囊肾病是最常见的遗传性肾脏病，发病率为110001400，具有常染色体显性遗传特征，即代代发病，男女发病率相等，父母一方患病子代发病几率为50%常染色体隐性多囊肾病发病率较低，发病年龄早，多在胚胎期婴幼儿期发病，常合并先。

4、多囊肾是遗传性疾病，表现为双侧肾脏明显增大，出现葡萄串样囊肿改变，少数情况下，也可能是单侧肾脏发生多囊改变多囊肾常见的遗传方式是常染色体显性遗传，父母患有多囊肾时，其子女患多囊肾的几率可达50%主要病因如下1基因突变来自于父母遗传的突变基因，少数情况下，基因突变由自发病变引起2。