多囊肾遗传男孩还是女孩多

1、波斯猫详情介绍多囊肾病polycystic kidney disease，PKD是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭多囊肾是一种缓慢发展的遗传性肾病主要遗传长毛猫，其中波斯猫已被证实为通过单一显性遗传基因遗传给子代。

2、发生率可达1%，是一种很常见的遗传病，这种病的遗传几率为50%本病为常染色体显性遗传病，其遗传基因位于常染色体上，表现为显性表型这种情况是可以生孩子的，因为无论是男还是女患者，在生育的早期，肾脏功能在生育的这一阶段通常都是正常的，并且肾囊肿也不明显，这为肾囊肿患者的生育创造了条件多囊肾。

3、患者咨询肾囊肿会遗传吗？现在是多个肾囊肿，说是很大了，要手术整个切除，是多发囊肿，有点硬了，切除其中一个她现在很担心，也担心儿子女儿会得到遗传，那她儿子女儿，现在30岁左右，如何先判断儿女会不会得到多囊肾的遗传呢？这个办法先进行判断吗？有办法吗专家回复你好，父母都是爱子爱子心切。

4、多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭多囊肾分为两型婴儿型为染色体隐性遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内死亡成人型为染色体显性遗传，多中年发病，常伴有肝脾胰卵巢骨。

5、引起多囊肾的原因有很多比如先天性多囊肾是先天发育不良所致，还有一些遗传基因所致的也可能是后天的一些其它因素引起的患者只有正确掌握病症，才能让生活更美好，拥有健康的身体1 基因突变对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者。

6、如多囊肾患者治疗过程中应该以恢复这些功能肾单位的功能为主所以，多囊肾患者必须了解肾脏纤维化的分型，在肾脏纤维化的可逆转期对损伤的肾脏功能单位进行修复多囊肾难治的原因之一在于不适合手术治疗，因为肾脏满是囊肿，实在是无法用手术办法去除一个个囊肿由于多囊肾是遗传性疾病，现在医学上还没有。

7、多囊肾有什么症状 1血尿，约半数病人呈镜下血尿的多囊肾的症状，多囊肾患者可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致，出血多时血凝块通过输尿管可引起绞痛，血尿常伴有白细胞尿及肾性蛋白尿，肾性蛋白尿量少，一般不超过10gd，肾内感染时脓尿明显，血尿加重，腰痛伴发热2肾区疼痛为多囊。

8、什么是显性遗传所谓显性遗传是指父亲和或母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病，常染色体遗传性多囊肾就是这样，其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变，其子代被遗传后也发生多囊肾改变什么是隐性遗传所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给。

9、如果不积极治疗，症状严重，危及生命常染色体显性遗传性多囊肾病是临床上最常见的多囊肾病，过去也称为成人多囊肾病遗传方式为常染色体显性遗传，患者子女患病概率为50%，即半数儿童可能患有该病男性和女性的患病概率是相等的，而且往往有两代或两代以上的人连续患有该疾病多囊肾是人类最常见的。