单侧多囊性发育不良肾会因为肾扩张导致吗

多囊性发育不良肾常由常染色体显性遗传或肾脏受损引起多囊肾主要由基因突变或其他疾病导致，是一种遗传性囊性改变的慢性肾脏疾病症状多囊性发育不良肾表现为大小不等的囊性肿物，可能合并输尿管闭锁症状出现时间因年龄而异，部分患者可能在30岁后才出现囊性肿物，中年以后可能出现肾功能不全；你要看仔细医生的诊断结论，是多囊肾还是先天性肾发育不良，多囊肾我说过了，后者要是单侧发病的，应该没什么的那么如果上述结果准确的话，单侧肾脏即使摘除的话，也不会影响孩子的以后的健康的，当然这么做的前提是右侧的肾脏是没问题的，至少是现在没有问题的我的建议既然是囊性发育不全，就。

单侧多囊性发育不良肾孩子需要切除吗

胎儿多囊性肾发育不良性肾病，是一种相对常见的先天性肾病，发病率约14300，可能与胚胎发育期输尿管胚芽闭锁有关，多为单侧发病，但20%到50%的病例对侧泌尿系统常合并有多囊性肾发育不良，输尿管肾盂连接处阻塞或肾发育不全胎儿多囊性肾发育不良性肾病常合并其它畸形，或是某些综合症的表现之一。

1病因，多囊性发育不良肾常常是由于常染色体显性遗传或者是肾脏受损引起，多囊肾是基因突变或者是其它疾病导致2在症状上，多囊性肾发育不良会表现为大小不等的囊性肿物，还会合并输尿管闭锁，要依据年龄来看症状，有些患者要到30岁以后才慢慢出现囊性的肿物，有些病人会在中年以后出现肾功能不全的。

单侧多囊性发育不良肾的原因

1、回答病情分析 您好！胎儿的情况是左肾多囊性发育不良，在确保胎儿右肾功能正常的前提下，孩子存活应该没问题左肾功能最坏的可能是丧失，当然，出生后左肾功能也有慢慢恢复的可能 意见建议 建议您在当地正规三甲医院专科门诊及时脐血穿刺，排除胎儿染色体否异常这种可能，如果出现明显异常，可能需要引产如无。

2、回答病情分析 你好根据你提供的检查结果，胎儿出现多囊肾，这个属于显性的遗传疾病，多囊肾的肾脏功能是逐渐丧失，很多孩子出生后容易出现夭折而现在你的孩子还有一侧肾脏是正常的，没有发现有囊肿，按理应该没有问题，但是肾囊肿一般都是双侧发病的 指导意见 目前的情况可以考虑保留，但是以后需要定期来。

3、多囊性发育不良肾属非遗传性肾发育异常，极大多数发生于一侧肾脏，亦可节段性发生于融合肾和重复肾的上组集合系统并常可伴发其它泌尿系发育异常国外文献报道，约20~50%病例的对侧肾脏可发生膀胱输尿管返流重复肾肾盂输尿管连接处梗阻和原发性巨输尿管等发育异常胎儿畸形的原因 1药物。

4、胎儿肾脏发育不好原因 胎儿多囊性肾发育不良性肾病， 是一种相对常见的先天性肾病与胚胎发育期输尿管胚芽闭锁有关，多为单侧发病侧泌尿系统常合并有多囊性肾发育不良输尿管肾盂连接处阻塞或肾发育不全，本病无遗传倾向，多囊性肾发育不良性肾病常合并其它畸形或是某些综合症的表现之一。

5、总的来说，宝宝会多囊性肾发育不良主要是由于遗传因素导致的如果家族中有PKD的病史，建议在孕期进行遗传咨询，以便及时了解胎儿的健康状况同时，对于已经确诊为PKD的宝宝，需要定期进行肾功能检查和血压监测，以及适当的药物治疗，以控制症状和延缓疾病进展。