多囊肾患者一定会发病吗为什么

一种是婴儿型，为染色体隐性遗传所致婴儿型先天多囊肾病人常伴有其它先天畸形存在，出生后即发病，多于数月内死亡另一种是成人型，为染色体显性遗传所致成人型先天多囊肾病人常伴有肝脾胰卵巢骨等器官组织内的多囊性病变，以及颅内动脉瘤等，多于中年开始发病；多囊肾的发病并没有统一的标准时间，但大多数患者会在40岁之后开始发病作为一种遗传性疾病，其发病只是时间早晚的问题目前尚无方法阻止疾病的发展，但早期发现和积极预防并发症的出现和发展是可行的当患者进入40岁后，囊肿会进一步增大如果囊肿超过4cm，便进入囊肿溃破期，也被称为肿大期此时。

然而，多囊肾的遗传并不是绝对的即使遗传了相关基因，也不一定会发病环境因素生活方式和个体差异等也可能影响疾病的发生和发展因此，即使家族中有遗传性多囊肾的病例，也不能简单地认为下一代一定会患病对于有遗传风险的家庭来说，定期进行肾脏功能检查是非常重要的通过早期发现和及时治疗，可以。

多囊肾有可能一辈子不发病吗

成年的多囊肾患者平均的存活年龄是60岁，多囊肾的患者如果平时注意休息，避免疲劳，限制钠盐蛋白质的摄入，对舒缓肾功能衰竭的发病时期有一定的帮助，还要定期检查血尿肾的常规，如果到了肾功能不全的时候，只能做腹膜透析和血液透析，或者做肾移植，在避免并发症的情况下，医疗条件良好，平均生存年龄。

第一多囊肾要较长的时间才会发病，通常10年左右会发展为肾功能衰退发现多囊肾要积极治疗，保持乐观情绪，注意清淡饮食第二多囊肾分为两种，一种是先天多囊肾发病于婴儿期，临床较罕见，一种是常染色体显性遗传型成年型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病第三多囊肾确实有。

这个良性的遗传病，并不是每个人都一定发病，很多一生都没有发病平时生活注意忌烟酒等不良习惯，规律生活，低盐低脂，一般不会怎么样。

不是一出生就有的，多囊肾分两种，一种是儿童型的，一种是成人型的，儿童型的一般都长不大就去世了，所以我们一般说的多囊肾都是成人型的，大多数发病都是在20多岁，肾脏开始出现囊肿。

多囊肾患者一定会发病吗知乎

多囊肾是常染色体显性遗传的遗传性疾病，父母如果发病，遗传到子女的几率是50%，通过临床上多囊肾患者的基因型分析发现表观遗传学现象，即有发病基因，但在临床上没有发病多囊肾取决于两个因素第一多囊肾基因第二诱发基因激活的因素，两者同时存在才会导致发病目前多囊肾基因激活的诱发因素是。

这要看囊肿的多少和大小等一般不会有大的生活影响在人群中，约千分之三的人患有多囊肾，但是很多人一生不会发病，七十岁以上的寿命很多平时要低盐低脂，优质蛋白生活规律对肾有好处，特别是肾不是很健康的人。

值得注意的是，多囊肾病是一种遗传性疾病，任何年龄段都可能发病，尤其在婴幼儿时期是高发期目前，临床上尚无特效治疗方法，但可采取囊肿去顶减压术中药治疗透析与移植血尿治疗等方法然而，最关键的是控制血压和感染，以预防肾功能衰竭的发生对于患者而言，了解病情积极接受治疗和保持良好的。

成人型常染色体显性遗传型多囊肾即成人型多囊肾此病遵循常染色体显性遗传规律男女发病几率相同如果父亲或母亲有一方患病，子女的发病率在50%以下如果父母均患病，子女的发病率增至75%不患病的子女不携带囊肿基因与无此病的异性婚配，其子女孙代不会发病，即不会隔代遗传婴儿型常染色体。

如果多囊肾患者，与正常人结婚，则后代可能发病率为50%。

还有一种隐性遗传，所谓的隐性遗传就是父母都没有多囊肾，但是父母亲都携带隐性的多囊肾基因，两个人都能碰到一块，几率很小，两人生的孩子大概有14的概率得隐性遗传的多囊肾，本身概率就很小隐性遗传的多囊肾发病通常都比较早，而且病情比较重，婴幼儿就发病，孩子的生存期都很短。

疾病进展随着囊肿的不断增大，肾脏的功能会逐渐受损，最终可能导致肾衰竭肾衰竭是成人多囊肾的严重并发症，会伴随一系列的症状，如水肿高血压贫血等发病年龄多囊肾可以在任何年龄发病，但如果是在成人时期被发现，则被称为成人型多囊肾病与之相对的是婴儿型多囊肾病，这是在婴儿时期就被。

多囊肾的诊断主要根据家族遗传史临床表现影像学检查及分子遗传学诊断多囊肾具有常染色体显性遗传特征，即代代发病，男女发病率相同，父母一方患病，子代发病几率为50%临床诊断标准，主要诊断标准有影像学检查发现肾脏皮髓质弥漫散布许多充满液体的囊肿二有明确的多囊肾家族遗传史次要的标准有合并。

临床对多囊肾的发病特点分析，多囊肾一般到成年30岁以后才开始出现临床症状，发病年龄越早，临床症状越重，发病年龄越晚，临床症状相对较轻，男性重于女性所以对于患者提问“”这只能是说30岁患者还没有发病，那么也就表示，可能永远不会发病，或是发病后，相对病情是比较轻的如何可以在早期发现多囊肾。