多囊肾是遗传性疾病,它是常染色体显性遗传,也就是说病人可以遗传给他的子女,女儿和儿子具有同样的几率患病多囊肾一般在4050岁以后犯病,往往伴有双侧肾脏大小不等的囊肿,这种囊肿大到一定程度可以在体表触摸到相应部位的包块往往多囊肾的病人出现高血压肌酐升高,到了终末期可以出现尿毒症所以。
有些病人还可以伴有泌尿系感染的症状,像尿频尿急尿痛多囊肾随着肾功能受到损伤,有的病人会出现高血压或者血压高的难以控制如果当多囊肾影响到肾功能,导致肾功能衰竭的时候,病人还可以出现肾衰竭相关的表现,比如会有肾性贫血的发生乏力皮肤瘙痒电解质紊乱等相关的表现。
您目前多囊肾诊断明确,肾功能不全,高血压病,多囊肾为常染色体显性遗传性疾病,其诊疗主要为早发现,尽早进行干预防止并发症发生目前情况我个人建议如身体情况允许,可考虑行肾囊肿去顶减压术,但手术不是治疗的根本,亦有可能术后肾功能进一步恶化,可能需要血液透析或进一步肾移植祝您和您的。
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