多囊肾遗传来自于母亲还是父亲

1、多囊肾的遗传通常有两种方式，即显性遗传和隐性遗传所谓的显性遗传就是患者的父母有多囊肾，孩子得多囊肾的几率显性遗传的概率，不管是男性还是女性，只要父亲或者母亲一方有多囊肾，他得多囊肾的几率大概是50%若父亲母亲都没有多囊肾，他得多囊肾的几率是0％，仅限于显性遗传的情况还有一种隐。

2、多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾的话，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾的话，遗传概率是75%，患有多囊肾的话，男性比女性会表现的更为重一些大概在40到50岁之间开始出现肌酐，尿素的升高，并会逐渐进展的尿毒症，最终需要行血液透析或者是腹膜透析治疗，对。

3、多囊肾是常染色体显性遗传，即男女发病率对等，遗传发病率为50%左右，如果父亲母亲均为多囊肾基因的携带者，则后代25%的几率出现病孩，50%是基因携带者，有可能发病，只有25%的几率出现正常孩子如果父母一方是多囊肾基因携带者，另一方为非多囊肾基因携带者，则后代发病率下降至25%如果多囊肾患者。

4、先天性多囊肾在男性和女性中的发病几率相同若父母中有一方患有此病，子女有50%的概率继承囊肿基因并发病若父母双方均患病，子女的发病概率将上升至75%未患病的子女则不会携带囊肿基因，其后代也不会发病，表明此病不会隔代遗传真正由基因突变引起的发病情况极为罕见在多囊肾的治疗方面，常见的。

5、多囊肾属于单基因遗传性疾病，该病可以遗传，具体如下1常染色体显性遗传特征是代代发病，子代的发病率为50%，男女患病几率相等2常染色体隐性遗传属于隔代遗传，子代的患病率为25%根据患者家族发病的系谱，可以推导出患者是属于常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传常染色体显性遗传性多囊肾的。

6、多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现由于它遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测这个疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在3040。

7、多囊肾是一种遗传性疾病，根据遗传模式的不同，可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种类型其中，常染色体显性遗传的多囊肾表现为代代相传，若父母中有一方患病，其子女发病几率为50%而常染色体隐性遗传的多囊肾，若父母一方携带致病基因，其子女的发病几率为四分之一无论是哪种遗传模式。

8、多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其特征是肾脏的皮质和髓质中出现多个囊肿这种疾病具有家族聚集性，男性和女性均可发病多囊肾主要有两种类型常染色体隐性遗传型和常染色体显性遗传型常染色体隐性遗传型多囊肾又称婴儿型，通常在婴儿期发病，临床较为罕见而常染色体显性遗传型多囊肾则在青中年时期被。

9、多囊肾遵循常染色体显性遗传规律，意味著男女发病几率相等如果父母中有一方患有此病，子女有50%的概率获得囊肿基因而发病，若父母均患病，子女的发病率将增加至75%值得注意的是，不患病的子女不会携带囊肿基因，因此其下代孙代也不会因此发病，这意味著不会出现隔代遗传的情况在疾病早期，患者。

10、多囊肾是临床上肾脏内科遗传性疾病，是由常染色体显性遗传，如果获得了多囊肾，有同等的机会遗传给儿子或者女儿多囊肾可以伴发多囊肝多囊胰腺蛛网膜下腔囊肿等，多囊肾在早期可以表现为双侧肾脏出现小的囊肿，数目比较多随着疾病的进展，年龄的增大，到4050岁的时候，囊肿会逐步增大到直径十几。

11、常染色体显性遗传性多囊肾，在人群中发病率有千分之一到千分之二，且男女发病几率相同不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女孙辈不会发病，即不会隔代遗传父母有一方患病，子女发病率约50%，如父母均患病，子女发病率升至75%如果父母均无患病，子女出现这种情况是因为基因。

12、多囊肾是一种遗传性疾病，分为显性遗传基因和隐性遗传基因，显性遗传基因传给下一代的几率50%，若父母双方均有显性遗传基因，传给下一代的几率75%若为隐性遗传基因，双方父母均有隐性遗传基因，一方是多囊肾的患者，传给下一代的几率50%一方是多囊肾的患者，一方无隐形遗传基因，可遗传的隐性基因。

13、临床诊断标准，主要诊断标准有影像学检查发现肾脏皮髓质弥漫散布许多充满液体的囊肿二有明确的多囊肾家族遗传史次要的标准有合并多囊肝肾衰竭腹壁疝心脏瓣膜病胰腺囊肿脑动脉瘤等等，如具有两项主要的标准及一项次要标准，临床即可确诊多囊肾是最常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现。

14、多囊肾是一种遗传性疾病，根据遗传方式的不同，可以分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾其中，常染色体显性遗传性多囊肾更为常见，这种类型具有明显的家族聚集性，男性和女性患病几率相同，且可连续几代出现患者常染色体显性遗传性多囊肾通常被称为成人型多囊肾，是较为常见的多囊。

15、先天性多囊肾是个遗传性疾病，当病人到了4050岁时，囊肿可以增大到在体表触摸到，直径可以达到十几厘米，这时病人就可以出现肌酐升高或者血中肌酐升高的程度随着疾病的进展很容易达到尿毒症期，这时病人的寿命就可能受到影响但是到了尿毒症期以后，还有肾脏替代治疗的方法来进行治疗，例如血液透析腹膜。