多囊肾两种类型

1、多囊肾是遗传性疾病分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾也就是婴儿型多囊肾，胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，胎儿多囊肾基因传递率为50%，这种类型的患儿在出生后几小时或几天内死亡，胎儿多囊。

2、多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型婴儿型多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见常染色体显性遗传型成年型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

3、多囊肾aDPKD最常见的早期症状之一就是腰部或肋腹部疼痛，约有60%的患者，发生频率随年龄及囊肿增大而增加，女性更常见性质可为钝痛胀痛刀割样或针刺样痛，可向上腹部耻骨上部放射急性疼痛或疼痛忽然加剧常提醒囊肿破裂出血结石或血块引起的尿路阻塞伴明显绞痛或合并感染有时可能伴。

4、多囊肾为先天性肾囊肿类病变，多两侧发病，平片示两侧肾影增大，外形呈分叶状，位置可低于正常静脉肾盂造影常因肾功不良而显影不佳，有时需逆行造影主要表现为肾盂肾盏被压迫于多个囊肿之间，肾盂肾盏普遍分离伸长，可呈典型的ldquo蜘蛛足rdquo状其边缘呈程度不等的弧形压迹，肾盏可狭窄或扩张。

5、多囊性肾脏病见于两个年龄组，成人型多囊性肾脏病是一种显性遗传疾病，是引起慢性肾功能衰竭，尿毒症的常见病原因之一，生长异常的囊肿布满皮质与髓质，杂有不等量的肾组织把正常的肾脏组织占去，肾断面显示囊内含有浅黄色胶状液体，由于内出血可呈现红色或咖啡色，当囊肿生长到一定阶段囊与肾连接的细小管道。

6、你好，出现多囊肾的情况主要是家族遗传导致的，一般常规治疗就是手术穿刺囊肿，但是不能治根，对于身体也有一定的损伤性，后期很容易出现囊肿的再次复发，建议像这个情况可以建议最好可以通过中医系统治疗来达到从根本调节改善囊肿体质，增加囊壁的通透性，来促进囊内液渗出，达到根本上治疗的目的，避免结囊肿。

7、成年型多囊肾一般在成年早期出现症状，常以血尿高血压或肾功能不全发病，腹部触诊可发现较大的多囊肾肾功能多呈缓慢进行性减退，高血压梗阻或肾盂肾炎，是加速肾功能损害的重要原因常染色体隐性遗传型婴儿型多囊肾发病于婴儿期，临床较罕见，多在婴儿期死亡，极少数轻症者可活到成年本病贫血。

8、多囊肾的危害也就以多囊肾肾功能不全的出现为著多囊肾的危害是多囊肾肾功能不全后出现的临床症状为表现多囊肾患者往往早期并未注意到多囊肾的危害，粗心大意不好好针对自己的病情入手到后来多囊肾肾功能不全发生以后，尤其是终末期肾功能衰竭尿毒症发生后，多囊肾商人体内的毒素无法正常排出体外，毒素。

9、1 基因突变对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病，此种情况虽然很少见，但还是可以。