多囊肾最新研究

1、一多囊肾属于一种家族的遗传性疾病 很多人患有此病，都很恐慌，那么多囊肾真的无药可医吗患有多囊肾能活多久呢首先，多囊肾能活多久与病情轻重程度有关虽然病情轻一般不用治疗，但多囊肾一般是不断进展的，多囊肾病情轻不治疗，也有可能很快会进展到尿毒症期，影响生命多囊肾的病情情况如下一。

2、出现多囊肾的期间，如果病情加重或者引发自己的体质下降，都有可能引发脱发的现象，这些都是比较经典的症状，因为人的出现多囊肾的阶段都会造成肾脏的损害，这个期间就会引发体内的各种元素发生变化，引发脱发也是比较常见的现象。

3、就是托伐普坦有研究显示血管加压素升高就会加快腺囊肿的生长速度，而托伐普坦可以阻断血管加压素的作用，减慢肾囊肿的生长速度对于多囊肾的患者，减慢肾囊肿的生长速度，就可以一定程度上延缓病情的进展，还可以有效的降低多囊肾导致的血压升高，但是目前药物治疗还无法治愈多囊肾。

4、二次打击学说认为多囊肾病的发病机制与体细胞等位基因突变相关Qian等人在1996年提出了这一学说，即“二次打击”学说该学说指出，多囊肾病小管上皮细胞遗传了父代的PKD突变基因，此时并不引起多囊肾病然而，在感染中毒等后天因素作用下，杂合子的正常等位基因也发生了突变，即“二次打击”，导致。

5、随着年龄的增加，囊肿的数量和大小逐渐增加在大多数情况下，直到 40－50 岁才出现肾脏体积增加到一定程度主要表现为双侧肾肿大，肾痛，血尿和高血压肾脏两侧肿大的肾脏疾病进展不对称，大小不一，晚期，两个肾脏可占据整个腹腔，肾脏表面有许多囊肿，使肾脏不规则，不均匀，坚硬成人多囊肾通常在成年。

6、2囊肿没有破裂，但是囊肿的存在会加重肾脏的缺血缺氧状态，因肾脏的代偿功能很强大，症状可暂不出现，但是一旦出现异常，进展会非常迅速，肾功能出现异常 二多囊肾的预后情况 多囊肾患者肾功能正常率于50岁时为71%，58岁时为58%，70岁时为23%男性预后差，起病早者预后差其它可人为控制。

7、多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭根据遗传方式不同，可分为常染色体显性多囊肾病autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD和常染色隐性多囊肾病autosomal recessive polycystic kidney。

8、肾囊肿可以分为单纯性肾囊肿和多囊肾，前者多见，好发于中老年人而多囊肾是遗传性疾病，好发于20岁以下年轻人随着体检的普及，越来越多的单纯性肾囊肿被检查出来，那么这种病对人体有何危害呢？肾囊肿是种什么病？ 多囊肾是一种比较严重的肾脏疾病，肾功能会随着囊肿的增多而进行性下降，目前没有很好的治疗方法。

9、我的父辈有多囊肾的患者，那我会不会得这个病，多囊肾会不会遗传，我是一位在化工厂工作的工人，我的这种情况的多囊肾的几率大吗？与哪些人群是容易患多囊肾的？ 多囊肾会不会遗传 哪些人容易患多囊肾？我是一位多囊肾的患者，我的奶奶也是多囊肾的患者，这个病会不会遗传，我的孩子会不会也得这个。