多囊肾基因阻断技术有哪些

1、你好不管是什么病都应该去正规的专业医院去检查，在武汉这边建议你去武汉明仁肾病医院检查，湖北就这一家肾病专科医院望采纳；多囊肾患者如果肾功能稳定，即使有轻微的肾功能不全和强烈的生育意愿也可以怀孕和生育，然而多囊肾是一种遗传性疾病不同类型的多囊肾有不同的遗传模式，建议多囊肾病患者及其家属进行相应的遗传学检查，从优生学的角度来看患者可以在怀孕的适当时间进行羊膜穿刺术等胎儿基因检测以确定胎儿是否具有多囊肾基因。

2、浙医一院有个基因门诊，每周四开诊，你可以去问一下看看目前国内的基因门诊也就只有这个地方有；导致多囊肾基因多由父母遗传而来，没有家族史也会患病原因可能有2种，1多囊肾的致病基因与病情发展相关，会影响囊肿的生长速度，可能父母体内囊肿发展较慢且忽于体检，已发病而未察觉，子女查出多囊肾，建议尽快带父母查体2自发突变所致，子女查出多囊肾可进行致病基因鉴定基因解码，找到致病基因后；其发病具有家族聚集性，男女均可发病，受累机会相等如父母均患此病，子女发病率增加到75％不患病的子女不携带多囊肾基因，其下代孙代也不会发病单侧多囊肾胎儿最后都怎样了3 胎儿单侧多囊肾怎么办 胎儿单侧多囊肾一般对身体没有明显的影响，建议不要太担心一般来说，没有特别的治疗。

3、父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思不管是显性遗传型多囊肾成人型多囊肾抑或是隐性遗传型多囊肾婴儿型多囊肾，对家庭都会有一定的影响，也不符合优生优育的原则 建议可以做个遗传学检查。

4、多囊肾属于遗传病，生育正常孩子和患儿概率分别是50%，如果需要明确受孕时即知道孩子是否患遗传多囊肾，可以现在做多囊肾基因诊断，不过基因诊断难度大，费用高，国内有几家单位可以做有什么不明白可以继续追问我；羊水穿刺是获取胎儿样本的一种方法，可用于检查染色体核型分析地中海贫血基因基因芯片DMDSMA血友病耳聋基因多囊肾基因胎儿个体识别亲子鉴定等，是产前诊断一种筛查方式以上这些情况的妈妈可能要面临做羊水穿刺，而为了保障高的培养成功率，羊水穿刺最佳穿刺抽取羊水时间为孕16周～24周。