多囊肾透析后囊肿还会发展吗

多囊肾是一种遗传性疾病，目前尚无特效药物治疗，主要依靠手术来处理囊肿囊肿增大可能导致肾小球缺血和硬化，从而影响肾功能当肌酐水平超过707时，可能被诊断为尿毒症，需要透析疾病进展和存活时间因人而异，受个体差异病情严重程度体质和治疗控制等多种因素影响尽管疾病可能不可逆，但积极的疾病。

4在这里纠正一个概念，多尿不一定是肾脏功能恢复的表现，也有可能是肾小管浓缩功能障碍的一个表现指导意见5需要长期透析，首选血透如果病人有基础疾病，严重的高血压心脏病等，身体比较差，也可以用腹透各有利弊，医生会向你详细说明6不管是否移植，透析都要立即进行多囊肾移植的难度大；多囊肾的患者，寿命在60到70岁左右多囊肾是常染色体显性遗传，男女发明率相同，但是男性病情会更重一些多囊肾会在患者青年时期，开始出现肾囊肿，并逐渐增多，最终完全破坏肾脏结构，在50岁左右开始出现肾功能恶化，最终会进展到尿毒症期，需要透析治疗多囊肾会合并多囊肝，还可能出现脑血管畸形，囊腔；多囊肾是先天性疾病，先天性疾病是会遗传给后代的，而且在60岁后出现肾功能不全的情况，从而引起尿毒症的病情，需要患者进行肾移植的方法进行治疗，还可以采用血液透析以及腹膜透析的方法进行治疗，而且多囊肾患者一般是很难活过60岁的，采用药物治疗一般只能维持10年左右的时间多囊肾属于先天遗传性疾病。

囊肿体积可以增大到在体表表面触摸到的程度，病人可以出现高血压，或者血中肌酐升高随着疾病的进展，血中的肌酐越来越高，达到尿毒症期，这时候病人就进入透析阶段尿毒症多囊肾患者，肾脏移植效果最好，因为这种尿毒症的患者除了肾脏病变以外，机体的免疫系统是没有问题的所以进行肾脏移植的患者，多囊肾；多囊肾是一种累及双侧肾脏的先天性遗传疾病与肾脏多发囊肿不同，其肾脏内布满大小不等的囊泡，可相互沟通，使肾脏体积逐渐增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭多囊肾分为两型婴儿型为染色体隐性遗传，常伴其它先天畸形，多于数月内死亡，临床比较少见成人型为染色体显性遗传。

儿童多囊肾病，需要怎样治疗呢一小儿多囊肾属于先天性疾病，病因尚不明确，有可能是和遗传有关系目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展，此疾病一般不易发现，早期发现，需要及时的针对性治疗，防止肾衰竭的发生此病需要进行手术治疗，后期需要透析和肾移植，发病期间需要及时的控制感染，及时的纠正血尿。

而女性患者，一般出现肾功能不全的时间晚，而且肾功能恶化的程度会比较慢，有些病人可能会终身不需要进入到透析阶段多囊肾的治疗，主要是早期去预防肾脏囊肿的出血以及感染，到了晚期，就是说肾功能异常以后，这时候需要行血液透析或者是腹膜透析，来进行肾脏替代治疗对于如果说是出现了严重的感染出血；对于多囊肾患者而言，及时了解自己的疾病状态和治疗需求至关重要通过定期的医学检查，可以及早发现并处理潜在的并发症患者需遵循医生的指导，积极调整生活方式，合理饮食，保持良好的心态在治疗过程中，针对终末期肾病的患者，应适时进行肾脏替代治疗这一治疗手段旨在替代肾脏功能，减轻患者痛苦，提高。

最终进展到尿毒症期，需血液透析或腹膜透析进行肾脏替代治疗，以目前我国的透析水平，患者约有20年左右的透析寿命，具体生存期因人而异，不可一概而论多囊肾患者，平素需避免熬夜过劳，减喝咖啡等避免过用氨基苷抗生素与解热镇痛药等如肾功能出现损伤时，可以服用中药保护肾功能。