多囊肾会遗传给孩子吗

1、第一胎正常第二胎多囊肾2 多囊肾病是一种会遗传的疾病，如果父母患有多囊肾，子女的患病率是相当高的，但是却不是一定的，所以第一个宝宝没有患病而第二个宝宝却患有多囊肾是有可能的，但是对于多囊肾病是有方法治疗的，在宝宝小的时候病症较轻的情况下，可以通过吃中药的方法来保守治疗，是有很。

2、多囊肾也叫先天性肾囊肿，是遗传病显性，隐性遗传都有如果是姑姑有，一般不会隐性遗传给侄女我见过一个需要肾脏血透治疗的男患，他的子女没发现多囊肾所以，个人觉得你得多囊肾的概率非常低。

3、所以这时如果父亲是多囊肾，孩子一定要注意筛查，看到底有没有多囊肾，通常做羊水的筛查的就可以如果发现是多囊肾，这个孩子就不能要，这样就能保证生出健康的孩子来多囊肾可以遗传给下一代，但不是下一代中每个人都会得到疾病的遗传多囊肾传给下一代的几率一般是50%，即如果生下两个孩子，则。

4、父母如果都没有多囊肾，儿子一般也不会有多囊肾，因为多囊肾它是一种先天性的遗传性疾病，发病的原因可能是肾小管梗阻有关，多囊肾它分两种类型一种是婴儿型，一种是成人型婴儿型它主要就是常染色体隐性遗传，一般就是6号染色体出现基因突变儿童型一般早期就会夭折死亡成人型多囊肾是常染色体。

5、多囊肾一定会遗传吗？父母至少有一人得了多囊肾是不是下一代的孩子都会遗传多囊肾呢？得了多囊肾应该怎么治疗好呢？有没有治疗效果好的方法呢？ 多囊肾一定会遗传给下一代吗？多囊肾遗传的几率是多大呢？得了多囊肾后应该怎么办呢？有没有什么好的方法可以治疗呢？本期特邀肾病健康网的肾病专家给大家介绍。

6、婴儿型常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射。

7、多囊肾的病因是基因缺失其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%本病与遗传有。

8、这种病是遗传病，传儿也传女，不过也有例外，我家附近就有一家，父亲是多囊肾，但是他的子女中，就有没被遗传到的到了孙子辈，几乎没几个人被遗传上因为你女朋友是孙女了，被遗传到的几率很低了。

9、如果不积极治疗，症状严重，危及生命常染色体显性遗传性多囊肾病是临床上最常见的多囊肾病，过去也称为成人多囊肾病遗传方式为常染色体显性遗传，患者子女患病概率为50%，即半数儿童可能患有该病男性和女性的患病概率是相等的，而且往往有两代或两代以上的人连续患有该疾病多囊肾是人类最常见的。

10、以下是几种具体的常染色体显性遗传病多指趾与并指趾特征是额外的指趾出现，可能无关节或韧带异常，有的仅表现为软组织团块珠蛋白生成障碍性贫血由于珠蛋白肽链合成不足或缺失，患者表现为贫血多发性家族性结肠息肉息肉大小不一，可能导致便血腹痛和腹泻多囊肾肾脏内形成大小。

11、有一种肾脏疾病叫做多囊肾，患者迟早会发生肾功能衰竭，个别病例在青少年时期肾脏衰竭，大部分患者从40岁以后开始肾功能减退，发展为尿毒症多囊肾是一种常染色体显性遗传病，经常在听众时期发现，任何年龄都能发病一级亲属中，如果有因多囊肾脏引起尿毒症的患者，其子女今后发生尿毒症的概率比较大可遗传。

12、患有多囊肾其实是不好的肾脏疾病，具体来说多囊肾能治好吗多囊肾患者不能治好，首先了解一下，多囊肾是临床上一种常见的遗传性疾病，如果父亲母亲患有多囊肾，子女患多囊肾的概率要比普通人多目前临床上，没有有效的办法能够使多囊肾完全治愈因此得了多囊肾的患者要通过自律，养成良好的生活。

13、多囊肾有遗传性的 有先天性的，不知道你妈妈是什么类型的，现在囊肿还不算大，定期做检查，看看是否有长大的迹象，如果囊肿不长大，是可以要的，具体加上左上角的 细说吧。

14、而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代单基因遗传病1种病由1对基因决定约有3360多种，如家族性多发性结成骨不全症 牛皮癣 高胆固醇血症多囊肾神经纤维瘤视网膜母细胞瘤腓肌萎缩症软骨发育不全上睑下垂全身自化 着色性干皮病鱼鳞症眼球震颤视网膜色素变性。

15、1种病由1对等位基因缺失或畸变，发现单基因遗传病有上千种，如先天弱视斜视近视耳聋狐臭嗅盲色盲症早衰症先天哮喘病静脉曲张青光眼平足并指六指症血友病皮肤病雀斑多毛症牙齿过早脱落症，多发性结核成骨不全症 牛皮癣 高胆固醇血症多囊肾神经纤维瘤视网膜母细胞瘤。

16、2 患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见致病基因由患病亲代传来双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤软骨发育不全成骨不全家族性多发性结肠息肉成人多囊肾等3 患者同胞中约有 12为患者。

17、单基因遗传病1种病由1对基因决定约有3360多种，如家族性多发性结成骨不全症 牛皮癣 高胆固醇血症多囊肾神经纤维瘤视网膜母细胞瘤腓肌萎缩症软骨发育不全上睑下垂全身自化 着色性干皮病鱼鳞症眼球震颤视网膜色素变性抗维生素D佝偻病等 常染色体显性遗传病多指并指结肠。