多囊肾的特殊表现包括

1、多囊肾是临床上肾脏内科遗传性疾病，是由常染色体显性遗传，如果获得了多囊肾，有同等的机会遗传给儿子或者女儿多囊肾可以伴发多囊肝多囊胰腺蛛网膜下腔囊肿等，多囊肾在早期可以表现为双侧肾脏出现小的囊肿，数目比较多随着疾病的进展，年龄的增大，到4050岁的时候，囊肿会逐步增大到直径十几。

2、有的患者可能出现高血压表现，最多的是靠查体发现，特别是做B超发现患者出现囊肿，囊肿越来越多，出现多囊肾的表现，所以查体很有必要特别是患者家里有人出现肾囊肿，父母亲有一方出现存在多囊肾的情况，要定期查体定期做B超，看有没有出现多囊肾的表现，通常患者早期没有症状，只能靠查体发现。

3、1病因，多囊性发育不良肾常常是由于常染色体显性遗传或者是肾脏受损引起，多囊肾是基因突变或者是其它疾病导致2在症状上，多囊性肾发育不良会表现为大小不等的囊性肿物，还会合并输尿管闭锁，要依据年龄来看症状，有些患者要到30岁以后才慢慢出现囊性的肿物，有些病人会在中年以后出现肾功能不全的。

4、5 I型口面指综合征orofaciodigital syndrome type 1这是一种常见的X连锁显性疾病，男性不能存活，女性患者肾脏表现与ADPKD类似，但通过观察其特有的肾外表现如口腔异常面部异常手指异常等可加以区分非遗传性囊性肾病主要包括以下几种1 多囊性肾发育不良是最常见的婴儿肾囊肿。

5、2血尿常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿3腹部肿物多在双侧上腹部摸到，肿块大小不一4可以有高血压伴头晕头痛5肾功能不全肾功能检查明显异常，尿比重低而固定6约14病人有肾绞痛表现及尿频尿急等不适 X线平片B超核磁共振等检查有助。

6、多囊肾患者临床表现为血尿高血压肾功能下降，一旦出现了慢性肾衰竭，会呈慢性进行性进展，直至肾衰竭的终末期，即尿毒症，其一旦出现了尿毒症的症状，如消化系统症状恶心呕吐食欲减退，严重者消化道出血出现胸闷气促呼吸困难心衰的表现出现尿毒症脑病的表现，像精神错乱幻觉昏迷皮肤。

7、多囊肾，标准叫法也叫多囊肾病，是一种遗传性的慢性肾脏疾病主要表现为双侧或者单侧肾内大小不一的囊肿，囊内充满液体，导致肾脏增大变形多囊肾病可以使患者的肾功能降低，导致肾功能衰竭还可以伴发肝囊肿高血压心脑血管等肾外的病变一般是由基因突变引起，大部分患者的异常基因遗传来自父母。

8、有些一出生表现出临床症状，还有新生儿期孩子可能丧生的也有一般小孩多囊肾，除了肾脏以外，伴随着肺部的发育不良，会有特殊面容，还会合并肾功能不全在稍微大一点的孩子，可能会出现高血压水肿，比较容易合并尿路感染，有的可能会出现门脉高压一般婴儿期进展比较快，也比较容易出现肾功能衰竭，所以。