肾多囊是怎么回事,需要怎么治疗

ADPKD是肾脏内囊性变的最常见原因，并且10的透析病人其末期肾病的原因是ADPKDADPKD是一种基因异常的疾病，与16和4号染色体突变有关常染色体显性遗传导致患者子女中有50的患病机率，但是疾病的外显率和发病年龄有很大的变化大概25的患者没有明显的家族史，可能因为他们她们的染色体有自发突变，或者；肾囊肿是指肾脏内部出现了大小不等的的囊肿，这种囊肿和外界不相通，多数的囊肿为良性，而且生长比较缓慢，对于患者的健康影响相对比较小，但是要警惕一些生长比较快的囊肿，这对于患者的危害是比较大的，比较常见的类型有多囊肾获得性肾囊肿，以及单纯性肾囊肿什么是肾囊肿肾囊肿是肾脏内出现的大小不等。

先天性多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，常常会伴发有多囊肝，在临床上患者都在40岁后发病，主要的临床表现是反复的泌尿系感染，包括囊内感染囊内出血感染等等，一旦感染发生后会使肾功能急剧恶化80%以上会合并有高血压，疾病进展的后期，大多数患者会进入慢性肾功能衰竭尿毒症，需要进行肾脏替代。

多囊肾是什么病 严重吗?好治吗?

1、多囊肾以患者双侧肾脏中出现数量众多并且日益增长的充满液体的囊肿为特征，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭50％的患者在60岁时发展为终末肾衰竭尿毒症，约占全部终末肾功能衰竭病人的8～10，是全世界导致晚期肾功能衰竭的第四大主要原因二多囊肾的临床表现临床上。

2、多囊肾是一种遗传性疾病，它最常见是常染色体显性遗传，一个人患有多囊肾，有同等的机会传给儿子和女儿多囊肾早期可以出现双侧多发性的小囊肿，随着年龄的增长囊肿不断增大，当到了4050岁的时候，这个囊肿增大到可以直径达到十几公分，在体表可以触摸到相应的包块病人可以出现腹部胀疼，以及血压的。

3、首先先天的发育不良由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的其次大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传。

4、多囊肾是一种慢性肾脏疾病，主要表现为肾脏的实质内出现多个囊肿这些囊肿是液体充盈的囊泡，会逐渐增大并影响肾脏的正常功能这种疾病具有遗传性，常常由父母遗传给子女2 症状表现早期可能无明显症状，但随着囊肿的增大，患者可能出现腰痛腹痛血尿尿频等症状病情严重时会引发高血压肾功能。

5、引起肾功能衰竭尿毒症通常情况下，先天性多囊肾可以出现三大临床表现1反复发生的感染，包括泌尿系感染和囊肿合并的感染2高血压，由于囊肿压迫，肾组织逐渐减少，使得高血压的发生率非常之多，有时是导致患者死亡的主要原因3肾功能衰竭，有三分之一的人死于肾衰竭。

6、多囊肾主要是常染色体显性遗传性的疾病，少数表现为常染色体隐性遗传多囊肾的人群通常随着年龄的增高，在30岁左右，从影像学上就可以发现双肾是呈多发的囊性改变随着病情的进展，此类患者会出现高血压肾功能异常，并且逐渐的向肾衰竭的方向发展在病变过程中，容易出现囊肿的破裂出血合并感染的情况。

肾多囊是怎么回事严重不严重

多囊肾是常染色体显性遗传病，往往出现在双侧肾脏，也就是双侧肾脏出现多发性的大小不一的囊肿囊肿会随着年龄的增长而增长，或出现肾囊肿的破裂，或出现肾囊肿的感染或出血如果单侧出现肾囊肿，是不是多囊肾需要进行鉴别诊断首先要进行的鉴别诊断是单侧多发性的肾囊肿，单侧多发性肾囊肿是指单侧囊肿。