多囊肾的胎儿生下来会治愈吗

成人显性遗传性多囊肾，父母没有，孩子一般就不会有。

父母没有多囊肾，子女少数情况下也可能患多囊肾多囊肾是遗传性疾病，主要是基因突变导致，多数突变基因来自于父母遗传，少部分突变基因由自身病变导致当父母是多囊肾的隐性携带者时，其子女可能患有多囊肾，此外没有基因突变时，某些肾脏疾病也可能导致多囊肾，如慢性肾衰竭患者最终可出现多囊肾多囊肾。

多囊肾一般遗传给下一代的机率是50，如果双亲都是多囊肾患者，侧可能是近100，所经多囊肾患者不结婚，一定要认真考虑后代问题，另外多囊肾遗传患者发病年龄，多在30岁到40岁间，所以多囊肾患者要注意遗传也要注意及时治疗 多囊肾普通遗传给下一代的机率是50%，假如双亲都是多囊肾病人，侧可能是近100%，所经。

我的建议既然是囊性发育不全，就不是多囊肾，只是单个肾脏发病的偶然，应该可以生的，手术不用急着做，建议待孩子长大一点再做，看症状吧最后，医院是没有责任的，因为即使3个月，4个月，那时候因为人的胚胎发育客观规律及现在技术的局限性，是无法发现的肾脏的问题的。

孩子生出来只要肾功能没有问题就行，正常人也常见肾囊肿的，只要不是很大以至于影响肾功能，并不是说肾囊肿孩子生下来就是不健康的，人有两个肾，一般一个就够用，仅仅一个肾囊肿也不是多大问题的，只要不影响肾功能请你不要太担心，现在孩子还没出生，母亲心态更要放好满意采纳。

回答病情分析 如果是一个肾脏有囊肿，不是两个都有，并且囊肿只有一个，不是多个，应该影响不大，这种情况可以观察下，看看有没有发展，如果是多个囊肿，那可能这个宝宝就不是很理想，那考虑是否要适时终止妊娠 意见建议 多囊肾是染色体遗传病，这个病孩子小的时候，肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数。

这种病是遗传病，传儿也传女，不过也有例外，我家附近就有一家，父亲是多囊肾，但是他的子女中，就有没被遗传到的到了孙子辈，几乎没几个人被遗传上因为你女朋友是孙女了，被遗传到的几率很低了。

对于肾囊肿的问题，我们需要根据具体情况来分析如果确诊为多囊肾，这是一种遗传性病症，通常伴随多个囊肿在肾脏内形成，囊肿会随时间增大，挤压周围正常的肾单位，可能导致腰痛血尿等症状，严重时甚至会发展为尿毒症而单个肾囊肿则是相对独立的情况，一般不会遗传因此，两者的治疗和预后是不同的对。

这些情况都是近年来科学研究DNA的结果，才发现有遗传的现象，你老公的外公多囊肾和你老公遗传的概率大概在20%不必过分紧张，及时发现及时采取生活上的措施，可以避免。

导致多囊肾基因多由父母遗传而来，没有家族史也会患病原因可能有2种，1多囊肾的致病基因与病情发展相关，会影响囊肿的生长速度，可能父母体内囊肿发展较慢且忽于体检，已发病而未察觉，子女查出多囊肾，建议尽快带父母查体2自发突变所致，子女查出多囊肾可进行致病基因鉴定基因解码，找到致病基因后。

按照你说的，应当没有但是既然你说“我有没有被遗传多囊肾”说明你家族中有该病的病人，建议你还是到医院检查一下其实检查出来也没有什么好办法治疗。

婴儿型常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射。

如果囊肿属于良性且没有增大，通常患者可能不会经历明显的身体症状因此，很多患者可能一辈子都未曾察觉对于这类情况，定期进行肾脏B超检查是推荐的做法，以确保病情处于可控状态囊肿的大小和增长速度会影响症状的出现当囊肿较小且增长缓慢时，患者往往不会感到不适然而，一旦囊肿增大到一定程度，可能。

其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期即表现出很严重的症状常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。

如果有家族遗传史以后也会有可能出现，但是如果37岁了还没有则发生的可能性比较小多囊肾有几种，常染色体多囊肾一般是在30到40岁时多发，如果有家族遗传史就最好每年B超观察，同时检查肾功能另外60岁以后一般人肾上都会出现囊肿，这是随着年龄增长老化导致，只要不是非常多就不能认为是多囊肾。

先天多囊肾病人一般分为两种类型一种是婴儿型，为染色体隐性遗传所致婴儿型先天多囊肾病人常伴有其它先天畸形存在，出生后即发病，多于数月内死亡另一种是成人型，为染色体显性遗传所致成人型先天多囊肾病人常伴有肝脾胰卵巢骨等器官组织内的多囊性病变，以及颅内动脉瘤等，多于中年开始。